examens

LE TRITEST ->
En France le tritest se fait entre 14 et 18 SA et se calcul d'après la mesure de la clarté nucale (épaisseur de la nuque, qui dans le cas d'anomalie notamment la trisomie 21 est plus épaisse) et une pds avec 2 analyses : l'HCG et l'AFP (alpha-foeto-protéine), avec ses 3 données on peut connaitre le % de risque d'une femme enceinte à porter un enfant trisomique. Fiabilité : 60-70%
En Suisse se test ce fait entre 11 et 14 SA et se calcul d'après la clarté nucale (CN), et 2 analyses sanguines : l'HCG et la PAPP-A. (l'AFP se fait vers 16 SA). Fiabilité : 85%

Ce test n'est pas obligatoire ! c'est aux futurs-parents de décider de le faire ou non et le médecin doit informer les patients. Car après le résultat du tritest il sera alors décider ou non de pratiquer une amniocentèse (prélévement de liquide amniotique) ce test n'est pas à prendre à la légère ! les risques de FC sont de 1%. Le mieux est déjà de bien discuter dans le couple pour savoir si vous souhaitez faire le tritest ou si vous ne souhaitez pas savoir, et la décision d'une amniocentèse est à bien discuter avec votre gygy suivant le risque.

TEST O'SULLIVAN :

Ce test est pratiqué entre 24 et 28 SA. Il est destiné à mettre à l'épreuve les mécanismes de régulation du glucose sanguin maternel. Il faut pour cela contrôler la glycémie (taux de glucose dans le sang) avant d'ingérer 50 grammes de glucose et refaire une pds 1h après. Pas besoin d'être à jeun. Si le test o'sullivan est hors norme, il faudra pratiquer un autre test -> une HGP (hyperglycémie provoquée) en laboratoire (100 grammes de glucose et 4 pds...) et si le diagnostic est confirmé il s'agit de diabète gestationnel

LES PDS :

Pour celles qui ne sont pas immunisées contre la toxo, il faudra pratiquer tous les mois une pds pour vérifier l'immunité (car il serait dangereux de l'attraper pendant la grossesse). Sinon des contrôles seront fait pour l'anémie et le tritest.

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